二叶式主动脉瓣畸形的发病机制及并发症的研究进展

摘要：

主动脉瓣二叶式畸形（bicuspid aortic valve ， BAV）是最常见的先天性心脏病，发病率为1％～2％；男性发病率高于女性，男女性发病比例为2∶1～4∶1［1‐4］。BAV 患者常出现主动脉瓣反流、主动脉瓣狭窄、主动脉扩张、主动脉瘤、主动脉夹层、血栓形成和感染性心内膜炎等并发症［5‐6］。目前该病的诊断和治疗方法已经明确，但其发病机制尚未完全清楚。近年来，随着对BAV 研究的不断深入及分子生物学的发展，其发病机制的研究也有进展。

机标关键词：二叶式主动脉瓣畸形、发病机制、并发症、诊断和治疗方法、感染性心内膜炎、主动脉瓣狭窄、主动脉瓣反流、先天性心脏病、生物学的发展、尚未完全清楚、发病率、aortic valve、主动脉扩张、主动脉夹层、主动脉瘤、血栓形成、女性、男性、患者、分子

分类号：R542.5+2(心脏、血管（循环系）疾病)

在线出版日期：2015-04-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：111-113