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术前痛阈和耐痛阈与剖宫产术后舒芬太尼消耗量的关系

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目的:评价剖宫产术产妇术前电刺激法测量的痛阈、耐痛阈与术后舒芬太尼消耗量之间的关系。方法:选择行择期腰硬联合麻醉下剖宫产术的产妇50例,年龄20~35岁,身高155~180 cm ,美国麻醉医师协会(American Society of Anesthesiol‐ogists ,ASA)分级Ⅰ~Ⅱ级。腰硬联合麻醉前应用电刺激仪测定痛阈和耐痛阈;术后行舒芬太尼患者自控静脉镇痛(patient controlled intravenous analgesia ,PCIA ),舒芬太尼背景剂量0.015μg/(kg · h),单次按压剂量0.023μg/kg ,锁定间隔时间8 min。于术后4、8、24 h时记录视觉模拟评分(visual analogue scale ,VAS)及舒芬太尼消耗量。对术前痛阈和耐痛阈与术后24 h VAS评分和舒芬太尼消耗量进行直线相关分析。结果:术前电刺激法测量的痛阈、耐痛阈与术后24 h VAS评分和舒芬太尼消耗量无相关性(P>0.05)。结论:术前电刺激法测量的痛阈、耐痛阈不能预测剖宫产术后舒芬太尼消耗量。

术前痛阈、耐痛阈、剖宫产术、舒芬太尼

R614.4(外科手术学)

2015-04-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国临床医学

1008-6358

31-1794/R

2015,(1)

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