基质金属蛋白酶和金属蛋白酶组织抑制剂对良恶性胸腔积液的鉴别诊断价值
目的：探讨基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinases ，MMPs）中的 MMP‐7、MMP‐10以及金属蛋白酶组织抑制剂（tissue inhibitors of metalloproteinases ，TIMPs）中的TIMP‐1、TIMP‐2在良恶性胸腔积液鉴别诊断中的价值。方法：采用酶联免疫吸附试验（enzyme‐linked immunosorbent assay ，ELISA）法测定38例恶性胸腔积液、50例良性胸腔积液中 MMP‐7、MMP‐10和TIMP‐1、TIMP‐2的浓度。结果：（1）恶性胸腔积液中MMP‐7、MMP‐10浓度及各项MMPs／TIMPs比值均明显高于良性胸腔积液（P＜0．01）；TIMP‐1和TIMP‐2浓度在良、恶性胸腔积液中的差异无统计学意义（P＞0．05）。（2）将单项检测指标用于良恶性胸腔积液的鉴别诊断时，MMP‐7、MMP‐10和各项MMPs／TIMPs比值均具备较好的诊断效能，MMP‐7、MMP‐10、MMP‐7／TIMP‐1比值、MMP‐10／TIMP‐1比值、MMP‐7／TIMP‐2比值、MMP‐10／TIMP‐2比值的诊断分界点分别为328．17 ng／mL、246．13 ng／mL、0．635、0．478、0．564、0．438，敏感性分别为81．6％、97．4％、81．6％、89．5％、78．9％、74．2％，特异性分别为66．0％、60．0％、80．0％、70．0％、68．0％、72．0％。结论：M M P7、M M P‐10与恶性胸腔积液的形成密切相关， MMPs／TIMPs比值的失衡在恶性胸腔积液的形成中扮演了重要角色，胸腔积液中MMP7、MMP‐10、MMPs／TIMPs比值的检测有助于良恶性胸腔积液的鉴别诊断。
胸腔积液、基质金属蛋白酶、金属蛋白酶组织抑制剂、鉴别诊断
R561.3(呼吸系及胸部疾病)
上海市青年医师培养计划编号2012-105；上海市闵行区自然科学基金资助项目编号2010MHZ018
2015-04-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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