慢性淋巴细胞白血病相关性自身免疫性溶血性贫血的发病机制

摘要：

@@ 慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)是造血系统的一种单克隆淋巴细胞增殖性疾病,该病的特征是表达CD5抗原的恶性淋巴细胞在淋巴组织、骨髓和外周血中渐进性累积.世界卫生组织(WHO)新分类方法规定CLL只包括B淋巴细胞型,而将T-CLL型归类为T幼稚淋巴细胞白血病(PLL).CLL常合并一些由免疫介导的并发症,尤其容易发生自身免疫性溶血性贫血(AIHA)、免疫性血小板减少性紫癜(ITP)、Evan's综合征等血液系统疾病.研究发现,有5%～37%的CLL患者会发生AIHA[1].目前认为CLL患者发生AIHA的机制可能包括以下几个方面:(1)CLL患者体内产生了针对Rh血型系统的红细胞抗体;(2)机体免疫耐受异常;(3)Th1/Th2比例失衡及细胞因子紊乱;(4)T/B细胞表面共刺激分子信号异常;(5)化疗导致AIHA的发生.现就CLL相关性AIHA发生机制作一综述.

机标关键词：慢性淋巴细胞白血病、免疫性溶血性贫血、免疫性血小板减少性紫癜、血液系统疾病、世界卫生组织、患者、增殖性疾病、淋巴细胞型、红细胞抗体、共刺激分子、造血系统、血型系统、信号异常、细胞因子、细胞表面、免疫耐受、免疫介导、淋巴组织、机制、比例失衡

所属期刊栏目：18

分类号：R556.6(血液及淋巴系疾病)

资助基金：四川省教育厅青年基金08ZB093

在线出版日期：2011-04-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：126-129