大鼠嗅鞘细胞培养和纯化方法

摘要：

目的:建立一种可行的培养和纯化噢鞘细胞的方法.方法:利用显微外科技术,从新生大鼠脑中取出嗅球的嗅神经组织,去除脑膜和微血管,消化后细胞接种在含有10%的DMEM/F12(1:1)培养液中进行体外培养,利用阿糖胞苷Arac和Thy1.1单抗去除成纤维细胞,胰酶传代时通过仔细的监测将星形胶质细胞去掉.通过纯化获得大量的嗅鞘细胞.结果:嗅鞘细胞较容易培养,其增殖速度较快,污染的星形胶质细胞和成纤维细胞可有效地被去除,显微镜下嗅鞘细胞有卵圆形的胞体和长的、细的突触,为双级或多级的细胞.透射电镜显示细胞具有锯齿状的核,伴有大块染色体和电子密度的胞浆及散在的纤维,形态学和超微结构显示已获得了较纯的细胞.结论:所建立的培养方法可行,适宜从新生大鼠中获得嗅鞘细胞.

关键词：嗅鞘细胞、纯化

所属期刊栏目：15

分类号：Q813.1(生物工程学(生物技术))

在线出版日期：2008-11-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：476-477