过表达p53对机械负荷导致的心肌细胞肥大反应的影响

摘要：

目的:观察心肌细胞内过表达p53对机械牵张引起的心肌细胞肥大反应的影响.方法:使用大鼠乳鼠来源的心肌细胞,对贴壁培养在硅胶培养皿内的心肌细胞进行0 min、5 min、10 min、30 min、1 h和2 h的机械牵张.以Western blot法检测心肌细胞肥大反应相关蛋白激酶细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)在不同时间牵张后磷酸化水平变化的时间特点;将含p53基因的重组腺病毒载体(p53-Adv)转染心肌细胞使之高表达p53蛋白.再行同样的不同时间的机械牵张,观察磷酸化ERK1/2表达的时间变化特点;最后将两部分结果对比以明确p53过表达对机械牵张后ERK1/2磷酸化变化的影响.结果:未行p53-Adv转染时5 min牵张组磷酸化ERK1/2表达比0 min牵张组明显升高(P<0.05).并且随着牵张时间的延长ERK1/2磷酸化水平逐步增高;而p53-Adv转染后,5 min牵张组磷酸化ERK1/2表达较0 min牵张组仍增加(P<0.05),但更长时间牵张组较0 min牵张组ERK1/2磷酸化水平不升反降(P<0.05),以2 h组最低(P<0.05).结论:心肌细胞内过表达p53后,虽然不影响短期牵张(5 min)的ERK1/2磷酸化水平的升高,但明显抑制更长时间牵张后的磷酸化ERK一表达,提示心肌细胞内的p53对机械负荷后晚期的心肌肥厚反应有抑制作用,p53可能与心肌肥厚由代偿期向失代偿期的转化有关.

关键词：心肌细胞、肥大反应、机械牵张、p53、ERK1/2

所属期刊栏目：15

分类号：R542.2(心脏、血管（循环系）疾病)

资助基金：国家杰出青年科学基金30525018;高等学校博士点专项基金20060246079

在线出版日期：2008-11-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：445-448