10.3969/j.issn.1008-6358.2008.03.024
川芎嗪对溃疡性结肠炎肠粘膜过氧化物酶体增殖物激活受体γ及核因子κB的影响
目的:通过观测经川芎嗪治疗前后过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)、核因子κB(NF-κB)和肿瘤坏死因子(TNF)-α的变化,探讨川芎嗪治疗溃疡性结肠炎(UC)的作用机制.方法:以噁唑酮诱导小鼠UC模型,并随机分为实验对照组(CN)、模型组(OXZ)、川芎嗪治疗组(TMP)和0.9%氯化钠治疗对照组(NS).观察UC炎症评价指标(DAI,大体、组织学损伤评分,MPO值);采用荧光定量PCR法检测各组肠粘膜PPARγ、NF-κB p65、TNF-α mRNA的表达量;免疫组化法检测PPARγ、NF-κB p65蛋白的表达.结果:与CN组比较,OXZ组的炎症评价指标均明显增高(P<0.01),PPARγ表达量明显下降(P<0.01)、NF-κB p65及TNF-α表达量均显著升高(P<0.01).应用川芎嗪后,UC的炎症评价指标均较NS组明显降低(P<0.01),PPARγ表达量明显升高(P<0.01)、NF-κB p6及TNF-α表达量均下降(P<0.01).结论:川芎嗪对UC的结肠粘膜有保护作用.其机制可能与PPARγ的激活,NF-κB的抑制,TNF-α等炎症因子表达的减低有关.
溃疡性结肠炎、川芎嗪、过氧化物酶体增殖物激活受体γ、核转录因子-κB、肿瘤坏死因子-α
15
R574.62(消化系及腹部疾病)
上海市自然科学基金资助项目05ZR14085
2008-09-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
341-343