期刊专题

10.3969/j.issn.1008-6358.2007.04.032

PC-SPESⅡ对雄激素非依赖性前列腺癌裸鼠移植瘤的抑制作用

引用
目的:观察PC-SPESⅡ对雄激素非依赖性前列腺癌(AIPCa)DU145和PC-3裸鼠移植瘤的疗效及血清IL-6 表达的影响.方法:雄性Balb/c-nu/nu裸小鼠128只,随机分成DU145、PC-3两组,每组再分为对照、PC-SPESⅡ 125、250、500 mg·kg-1·d-1 4个剂量组,每组各16只.接种第2天起按体重给药,共8周.观察成瘤潜伏期;每周测量肿瘤直径,根据体积(L×W×H×π/6)变化,绘制肿瘤生长曲线;第2、4、8周用双抗体夹心ABC-ELISA法检测血清IL-6浓度,并取重要脏器观察不良反应;8周末取肿瘤组织作病理学和透射电镜观察.结果:PC-SPESⅡ可延长DU145成瘤潜伏期(P=0.021),并显著抑制DU145肿瘤生长(P=0.0009),第8周125、250、500 mg·kg-1·d-1组的生长抑制率分别为29.41%、44.2%和66.15%.对PC-3肿瘤的抑制作用随着剂量升高呈增强趋势,但无统计学差异(P=0.0787).DU145和 PC-3组血清IL-6均呈剂量依赖性降低(P≤0.002或P<0.0001).用药后DU145细胞表现为典型的凋亡征像,PC-3组线粒体显著减少.实验过程中未观察到明显的不良反应.结论:PC-SPESⅡ对AIPCa有抗癌活性,抑制IL-6分泌、诱导凋亡可能是其重要的作用机理.

前列腺癌、雄激素非依赖性、白介素-6、草药混合剂、PC-SPESⅡ

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R737.25(肿瘤学)

2007-10-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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中国临床医学

1008-6358

31-1794/R

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2007,14(4)

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