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10.12092/j.issn.1009-2501.2022.06.013

凝血纤溶系统失衡与特发性肺间质纤维化发病机制及治疗的研究进展

引用
特发性肺间质纤维化(IPF)是一种进行性间质性肺疾病,其预后比许多癌症都要差,发病机制复杂并且尚未明确.在肺纤维化的动物模型以及IPF的患者中,已证实均存在凝血系统以及纤溶系统的失衡.本文阐述了凝血纤溶系统失衡在IPF中的可能损伤机制,为IPF的治疗提供新思路.

特发性肺间质纤维化血小板、凝血因子、尿激酶纤溶酶原激活物、纤溶酶原激活物抑制物

27

R581.2;R563(内分泌腺疾病及代谢病)

甘肃省科技计划项目18YF1FA106

2022-07-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

689-695

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中国临床药理学与治疗学

1009-2501

34-1206/R

27

2022,27(6)

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