期刊专题

10.12092/j.issn.1009-2501.2022.02.006

miR-195-5p通过靶向调控FBXW7基因对氧化型低密度脂蛋白诱导的血管内皮细胞损伤的影响研究

引用
目的:探讨miR-195-5p对氧化型低密度脂蛋白(oxidized low-density lipoprotein,ox-LDL)诱导的人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)损伤的影响及其作用机制.方法:RT-PCR检测miR-195-5p在ox-LDL诱导的HUVECs细胞中的表达;CCK-8、ELISA和流式细胞仪分别检测细胞增殖、氧化应激和凋亡;双荧光酶素报告分析实验检测miR-195-5p的潜在作用靶点;Western blot检测靶蛋白在ox-LDL诱导的HUVECs细胞中的表达及其与miR-195-5p表达之间的关系.结果:miR-195-5p在ox-LDL诱导的HUVECs细胞中的表达显著高于正常HUVECs细胞.随后,在ox-LDL诱导的HUVECs细胞中沉默miR-195-5p能有效促进HUVECs细胞增殖,并抑制氧化应激因子[丙二醛(malondialdehyde,MDA)和乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)]表达和凋亡水平.双荧光酶素实验和Western blot结果分别显示miR-195-5p可以直接靶向FBXW7蛋白基因并负调控FBXW7的表达.最后,miR-195-5p能通过调节FBXW7的表达影响ox-LDL诱导的HUVECs细胞增殖、氧化应激和凋亡.结论:miR-195-5p在ox-LDL诱导的HUVECs细胞中高表达.此外,miR-195-5p能通过抑制FBXW7的表达来加剧ox-LDL诱导的HUVECs细胞毒性、氧化应激和凋亡损伤.

miR-195-5p;FBXW7;氧化型低密度脂蛋白;血管内皮细胞;氧化应激

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R965.2(药理学)

福建省自然科学基金2020J01228

2022-03-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

163-170

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中国临床药理学与治疗学

1009-2501

34-1206/R

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2022,27(2)

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