阿帕替尼联合卡培他滨三线治疗晚期三阴性乳腺癌的临床观察

摘要：

目的:探讨阿帕替尼联合卡培他滨三线治疗晚期三阴性乳腺癌的临床疗效和安全性.方法:2016年2月至2019年9月安徽医科大学附属安庆医院肿瘤内科收治的二线姑息化疗后失败的晚期三阴性乳腺癌60例,随机分为观察组(30例,阿帕替尼联合卡培他滨治疗)和对照组(30例,卡培他滨单药治疗).观察比较两组的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存时间(PFS)、1年生存率、总生存时间(OS)和不良反应发生情况.结果:观察组的ORR、DCR分别为26.67％、86.67％,对照组的ORR、DCR分别为6.67％、60.00％,观察组的ORR和DCR均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P=0.038,0.020).观察组与对照组的中位无进展生存时间(mPFS)分别为7.0个月和5.0个月,与对照组相比,观察组的PFS显著延长,差异具有统计学意义(P=0.000).观察组的1年生存率和中位总生存时间(mOS)分别为55.30％和13.0个月,对照组的1年生存率和中位总生存时间(mOS)分别为46.30％和12.0个月,两组OS差异无统计学意义(P=0.258).观察组高血压的发生率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.000),经药物治疗后可控制,不良反应可耐受.结论:阿帕替尼联合卡培他滨三线治疗晚期三阴性乳腺癌具有一定的近期疗效,不良反应可耐受并可控.

关键词：阿帕替尼、抗血管生成药物、卡培他滨、三阴性乳腺癌

所属期刊栏目：25

分类号：R979.1;R737.9(药品)

资助基金：国家自然科学基金资助项目;安徽医科大学校科学研究基金资助项目

在线出版日期：2020-05-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：433-439