期刊专题

10.12092/j.issn.1009-2501.2020.01.007

蛇毒血小板抑制因子对心肌缺血再灌注损伤大鼠血小板膜糖蛋白Ⅵ表达以及血液流变的影响及意义

引用
目的:探讨皖南蝮蛇毒血小板抑制因子(agkistrodon halys venom platelet inhibitor,AHV-PI)对心肌缺血再灌注损伤(myocardial ischemiareperfusion injury,MIRI)、大鼠血小板膜糖蛋白Ⅵ(GPVI)表达以及血液流变的影响及意义.方法:SD雄性大鼠30只,随机分为假手术组(6只)、心肌缺血再灌注损伤模型组(6只)和AHV-PI实验组(18只),实验采用结扎大鼠左冠状动脉前降支方法制备大鼠MIRI模型.AHV-PI实验组根据大鼠舌下静脉注射AHV-PI的剂量(0.05,0.1,0.2 mg/kg)再依次分为低、中、高三组,每组6只,RM6240生物信号采集处理系统监测心电变化.蛋白质免疫印迹法(Western blot)监测AHV-PI干预下,大鼠GPVI的表达水平.血栓弹力仪(TEG(R) 5000)描记凝血时间(R)、血凝块形成时间(K)、Alpha角度(A)和凝血最大幅度(MA).采用比浊法检测血小板聚集率.结果:与MIRI模型组相比,AHV-PI中剂量实验组和高剂量实验组GPVI表达水平明显降低(P<0.05);R值和K值明显延长,A值和MA值减小(P<0.05);血小板聚集时间、聚集幅度和聚集率均明显降低(P<0.05).结论:AHV-PI可显著抑制MIRI大鼠GP-Ⅵ的表达并可改善大鼠心肌损伤相关的血液流变学特性,进而弱化其损伤过程.

蝮蛇毒血小板抑制因子、心肌缺血再灌注损伤、血液流变、血小板膜糖蛋白Ⅵ

25

R965.2(药理学)

2018年安徽省高校自然科学研究项目KJ2018A0269

2020-04-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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中国临床药理学与治疗学

1009-2501

34-1206/R

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2020,25(1)

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