期刊专题

10.12092/j.issn.1009-2501.2019.12.002

miR-142-5 p通过DNA甲基转移酶1抑制胃癌细胞增殖迁移的机制研究

引用
目的:探究miR-142-5 p在胃癌(GC)细胞中的作用并研究其机制.方法:qRT-PCR检测miR-142-5 p表达;CCK-8和Transwell实验研究miR-142-5 p对细胞增殖及迁移的影响;双荧光素酶报告基因和Western blot验证miR-142-5 p的作用靶点.结果:miR-142-5 p在GC组织及细胞系中的表达分别低于人正常胃组织及胃正常上皮黏膜细胞系GES-1,且其表达水平与胃癌肿瘤大小及淋巴结转移密切相关.在MKN28细胞中过表达miR-142-5 p及在BGC-823细胞中沉默miR-142-5 p能够分别抑制及促进胃癌细胞的增殖和迁移.DNA甲基转移酶1(DNMT1)是miR-142-5p直接作用靶点,miR-142-5p能够直接调节DN-MT1的表达,并通过DNMT1调控胃癌细胞增殖及迁移.结论:miR-142-5 p在GC中的表达降低,并在胃癌细胞中发挥抑癌基因的作用,能够通过抑制DNMT1来抑制胃癌细胞的增殖和迁移.

胃癌、miR-142-5p、增殖、迁移、DNA甲基转移酶1

24

R735.2;R965.2(肿瘤学)

上海市浦东新区卫生系统重点学科建设资助PWZxk 2017-27

2020-03-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

1328-1334

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中国临床药理学与治疗学

1009-2501

34-1206/R

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2019,24(12)

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