期刊专题

10.12092/j.issn.1009-2501.2018.06.002

β-asarone对Aβ1-42激活的ACM所致PC12细胞损伤的保护作用研究

引用
目的:探讨不同浓度β-淀粉样蛋白(Aβ1-42)激活的星形胶质细胞条件培养液(ACM)对PC12细胞存活率及脑源性神经营养因子(BDNF)、乙酰胆碱酯酶(AChE)蛋白表达的影响,以及β-细辛醚(β-asarone)的保护作用.方法:首先,将对数生长期的PC12细胞随机分为正常对照组、ACM(Aβ1-423.3 μmol/L)组、ACM(Aβ1-42 10μmol/L)组、ACM(Aβ1-42 30 μmol/L)组,分别采用实时无标记动态细胞分析技术(Real Time Cell Analysis,RTCA)和MTT法检测各组PC12细胞的存活率,Western blot检测PC12细胞BDNF、AChE蛋白的表达;其次,将对数生长期的PC12细胞随机分为正常对照组、ACM(Aβ1-42 10 μmol/L)组、β-asarone(18.5、55.5、166.7 μg/mL)组,RTCA法检测PC12细胞存活率的改变,Western blot检测PC12细胞BDNF、AChE蛋白表达的变化.结果:ACM作用24h,各组PC12细胞存活率无统计学差异(P>0.05),ACM作用36 h,ACM(Aβ1-42 10μmol/L)组、ACM(Aβ1-42 30 μmol/L)组PC12细胞存活率显著降低(P<0.01);BDNF、AChE蛋白表达随Aβ1-42浓度增加显著升高(P<0.05或P<0.01);β-asarone(18.5、55.5、166.7 μg/mL)能显著提高PC12细胞的存活率,β-asarone(55.5、166.7 μg/mL)组AChE表达相比于模型组显著下降(P <0.05或P<0.01),β-asarone(55.5 μg/mL)组与模型组比较BDNF表达增加(P<0.05).结论:β-asarone能抑制AChE的上调,对BDNF的表达有促进作用,提示β-asarone对神经元细胞有一定的保护作用.

β-asarone、Aβ-42、ACM、PC12细胞、BDNF、AChE

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R965.2(药理学)

国家自然科学基金81403128;浙江省医药卫生科技计划2015KYA062

2018-08-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

608-613

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中国临床药理学与治疗学

1009-2501

34-1206/R

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2018,23(6)

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