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UPLC-MS/MS法测定卡泊芬净血浆浓度

引用
目的:建立UPLC-MS/MS法测定血浆中卡泊芬净的浓度.方法:采用AQ C18色谱柱(100mm×2.1 mm,3μm),柱温40℃,流动相为甲醇和0.2%甲酸5 mmol/L乙酸铵水溶液梯度洗脱,流速0.4 mL/min,电喷雾离子化,正离子扫描模式下,卡泊芬净m/z 547.5→538.5,罗红霉素m/z838.6→157.9(内标),分析时长6.5 min.结果:卡泊芬净在0.1 ~ 25 μg/mL中呈良好的线性关系(R2=0.9995);定量下限为0.1μg/mL;提取回收率为59.08%;日内及日间RSD< 15%、准确度、精密度、稳定性等均符合生物样品测定要求.低、中、高和定量下线浓度点的卡泊芬净提取回收率相一致.结论:本方法操作简单、快捷、准确、灵敏度高且重现性良好,适用于临床上对卡泊芬净血药浓度的快速监测.

卡泊芬净、UPLC-MS/MS法、治疗药物监测

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R969(药理学)

江苏省自然科学基金BK20150645

2018-01-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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中国临床药理学与治疗学

1009-2501

34-1206/R

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2017,22(10)

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