伊立替康与拓扑替康分别联合奈达铂治疗小细胞肺癌的疗效及安全性比较
目的:本研究旨在比较伊立替康(CPT)与拓扑替康(TPT)分别联合奈达铂(NDP)治疗广泛期小细胞肺癌的临床疗效及安全性.方法:前瞻性分析了89例广泛期小细胞肺癌患者,其中44例CPT+ NDP组,45例TPT+ NDP组,两组均以3周为1个周期,至少化疗两个周期,CPT+ NDP组第1天静脉注射奈达铂80 mg/m2,第1、8、15天静脉注射伊立替康60 mg/m2;TPT+NDP组第1天静脉注射奈达铂80 mg/m2,第1～5天静脉注射拓扑替康1.2 mg/m2,比较两组的临床有效率(RR),疾病控制率(DCR),中位总生存期(0S),中位无进展生存期(OS)和不良反应的差异.结果:两组的RR分别为36.36％和37.78％,DCR分别为72.73％和66.67％,无统计学差异(P＞0.05),表明两组的近期疗效相似.两组的中位无进展生存期分别为6.5个月和5.8个月,中位总生存期分别为12.0个月和11.2个月,两组无统计学差异(P＞0.05),表明两组远期疗效相似.CPT+ NDP组腹泻和中性粒细胞减少的不良反应重于TPT+NDP组(P＜0.05),而TPT+NDP组白细胞减少和血小板减少的不良反应重于CPT+NDP组(P＜0.05).结论:CPT+NDP组及TPT+NDP组治疗广泛期小细胞肺癌的近期、远期疗效相似,前者不良反应以腹泻和中性粒细胞减少为主,后者不良反应以白细胞和血小板减少为主,但均能耐受,可根据患者身体具体情况选择药物.
伊立替康、拓扑替康、奈达铂、疗效、不良发应
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R734.2(肿瘤学)
浙江省金华市科技局一般项目2013-3-006
2017-10-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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