MiR-200a抑制Wnt/β-catenin信号通路缓解肾间质纤维化
目的:探讨miR-200a对单侧输尿管梗阻小鼠肾Wnt/β-catenin信号通路的影响,进一步探讨miR-200a对肾间质纤维化的作用.方法:应用单侧输尿管结扎(UUO)建立肾间质纤维化模型,24只6周C57BL/6雄性小鼠随机分为假手术组,UUO组,UUO+miR-200a组,UUO+NC组,每组6只.从模型建立第一天开始,给予UUO+miR-200a组每只小鼠尾静脉注射40 mg/kg的miR-200a,给予UUO+NC组每只小鼠尾静脉注射40mg/kg的Negative Control,连续3d.第7天取肾组织行HE及Masson染色,RT-PCR及WesternBlot检测Wnt4、β-catenin、Fibronectin、α-SMA mRNA和蛋白在肾组织中的表达.结果:与假手术组比较,UUO组中肾小管损伤,间质胶原沉积明显,Wnt4、β-catenin、Fibronectin、α-SMA mRNA及蛋白表达升高(P<0.05).与UUO组比较,UUO+ miR-200a组肾小管损伤和间质胶原沉积亦明显减轻,Wnt4、β-catenin、Fibronectin、α-SMA基因及蛋白表达降低(P<0.05).结论:miR-200a能够抑制Wnt/β-catenin通路缓解肾间质纤维化.
miR-200a、Wnt/β-catenin信号通路、肾间质纤维化
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R965.2(药理学)
国家自然科学基金项目81270775
2017-06-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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381-386