CYP2E1调控酒精性肝病发病机制的研究进展
酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)是长期饮酒或数周内大量酗酒引起的肝脏损伤,细胞色素P450 2E1(CYP2E1)是参与酒精代谢的主要酶类之一,在酒精毒性代谢和ALD致病过程中起着重要作用.CYP2E1体内表达量、活性水平、代谢酒精过程中产生的氧自由基量以及毒性代谢产物能够通过不同方式影响ALD的患病风险以及病程发展,其影响机制与多条信号通路有关.各信号通路间交互错杂,相互作用,共同调控机体的自我保护功能和ALD的形成及发展.本文将归纳总结CYP2E1调控ALD的形成及发展的保护和损伤机制等方面相关信号通路的研究进展,为今后ALD的防治研究提供帮助.
酒精性肝病(ALD)、CYP2E1、Wnt-β-catenin、JNK-MAPK/NF-κB、TGF-β-Smads
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R969;R968(药理学)
国家自然科学基金项目81302850;长沙市科技计划项目kq1602014;中南大学中央高校基本科研业务费专项基金资助2016zzts512
2017-04-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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