度洛西汀联合巴戟天寡糖胶囊治疗卒中后抑郁的临床研究

摘要：

目的:探讨度洛西汀联合巴戟天寡糖胶囊治疗卒中后抑郁的临床疗效.方法:108例患者按随机数字表分为三组,除接受常规药物治疗外,分别口服度洛西汀和巴戟天寡糖胶囊、联合度洛西汀和巴戟天寡糖胶囊,于治疗前和治疗后4、8周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、Barthei指数(BI)、简易智能状态量表(MMSE)和副反应量表(TESS)评定患者的临床疗效、神经功能、认知功能和副反应状况.结果:治疗8周后,度洛西汀组和巴戟天组有效率差异无统计学意义(P＞0.05),联合组与度洛西汀组、巴戟天组有效率差异均有统计学意义(P＜0.05),三组不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05);联合组和度洛西汀组HAMD评分较治疗前均极显著下降(P＜0.01),巴戟天组显著下降(P＜0.05);三组NIHSS评分均较治疗前极显著下降(P＜0.01),BI评分、MMSE评分均较治疗前显著升高(P＜0.01);联合组与度洛西汀组、巴戟天组比较,HAMD评分极显著下降(P＜0.01);NIHSS评分、BI评分差异均无统计学意义(P＞0.05);MMSE评分则显著升高(P＜0.05).结论:度洛西汀与巴戟天寡糖胶囊对卒中后抑郁均有较好的疗效和安全性,联合用药疗效和改善认知功能更好.

关键词：度洛西汀、巴戟天寡糖胶囊、卒中后抑郁

所属期刊栏目：21

分类号：R743.1(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2016-09-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：816-820