焦磷酸测序分析CTR1基因多态性方法的建立

摘要：

目的:建立CTR1 rs10981694单核苷酸多态性位点的焦磷酸测序方法.方法:全血gDNA为模板,生物素标记引物,对扩增多态位点目的片段,制备生物素标记单链模板,与测序引物退火结合后行焦磷酸测序.分析结果经毛细管电泳测序验证,并进行重复性检验.结果:本文建立了针对CTR1rs10981694多态性位点的焦磷酸测序方法,经毛细管电泳测序验证和重复性验证,结果准确可靠.CTR1 rs10981694 C和A等位基因频率分别为21％和79％均符合Hardy-Weinberg平衡.结论:本文建立的焦磷酸测序方法可准确、高通量、快速检测CTR1 rs10981694单核苷酸多态性,并且特别适宜大样本量的临床及科研批量检测需要.

关键词：药理学、焦磷酸测序、CTR1、单核苷酸多态性

所属期刊栏目：21

分类号：R968(药理学)

资助基金：国家自然科学基金项目81402968;中央高校基本科研业务费2012QNZT085,2012QNZT133

在线出版日期：2016-08-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：673-677