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罗格列酮对人肥大细胞株HMC-1细胞迁移的影响及机制研究

引用
目的:观察过氧化物酶体增殖物激活型受体γ(PPARγ)激动剂罗格列酮(RG)对干细胞因子(SCF)诱导的人肥大细胞迁移的影响,并探讨其机制.方法:体外培养人肥大细胞株(HMC-1),逆转录PCR方法检测HMC-1细胞上PPARγ的表达.MTT法和流式细胞术检测RG和GW9662对HMC-1细胞的细胞毒性.将HMC-1细胞分为空白对照组、SCF组、SCF+1μmol/LRG组、SCF+3μmol/L RG组、SCF+10 μmol/LRG组,采用Transwell Chamber检测细胞迁移.另取HMC-1细胞分为空白对照组、SCF组、SCF+10 μmol/L RG组、SCF+10 μmol/L RG+0.1 μmol/L GW9662组、SCF+10 μmol/L RG+0.3 μmol/L GW9662组、SCF+10 μmol/L RG+1μmol/L GW9662组,采用Transwell Chamber检测细胞迁移.结果:HMC-1细胞株表达PPARγ,RG和GW9662对HMC-1细胞没有毒性.RG呈浓度依赖性抑制SCF诱导的HMC-1细胞的迁移.PPARγ 阻断剂 GW9662(0.3μmol/L 及1 μmol/L)可以阻断RG对HMC-1细胞迁移的抑制作用.结论:PPARγ激动剂罗格列酮通过PPARγ途径抑制SCF诱导的HMC-1细胞的迁移.

过氧化物酶体增殖物激活型受体γ、罗格列酮、肥大细胞、迁移

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R965.2(药理学)

2015-11-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

981-984

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中国临床药理学与治疗学

1009-2501

34-1206/R

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2015,20(9)

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