融合受体eDR4/iFas提高sTRAIL对HT-29细胞凋亡的敏感性

摘要：

目的:探讨sTRAIL联合融合受体eDR4/iFas对HT-29细胞的凋亡作用.方法:采用PCR方法分别扩增eDR4和iFas,通过重叠PCR将两者连接起来组成融合受体基因eDR4/iFas,将其克隆到带Survivin启动子的表达载体上,另外采用组成型启动子CAG调控sTRAIL表达.体外转染结直肠癌细胞株HT-29和人胚肾细胞HEK293,MTT法检测两种细胞的存活率,RTPCR和Western Blot检测目的蛋白的表达,Hoechst染色进一步分析eDR4/iFas联合sTRAIL对HT-29细胞的凋亡效果.结果:在HT-29细胞中,sTRAIL组的细胞存活率为40.9％±18.7％,而eDR4/iFas+ sTRAIL组的细胞存活率为21.6％±9.1％,两者间存在统计学差异(P＜0.05).结论:eDR4/iFas能提高sTRAIL对HT-29细胞凋亡的敏感性,而对正常细胞HEK293没有毒副作用.

关键词：sTRAIL、融合受体、eDR4/iFas、Survivin启动子、结直肠癌细胞株HT-29

所属期刊栏目：19

分类号：R73-36+2(肿瘤学)

资助基金：中央高校基本科研业务费资助项目JB-ZR1142;福建省自然科学基金2010J01207资助

在线出版日期：2014-11-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：966-972