比伐卢定序贯给药在中国健康受试者中的药代、药效及安全性研究
目的:探讨合理的比伐卢定临床序贯给药方案.方法:筛选健康受试者12名,给予比伐卢定0.75 mg/kg静脉推注后,1.75 mg·kg-1·h-1的速度匀速静滴4h,不同时间点采集血样,测定血药浓度、活性凝血时间(ACT)及凝血功能,计算药代动力学、药效学参数,同时观察试验期间的不良事件.结果:序贯给药期间药-时曲线与时-效曲线吻合良好,ACT稳定在220~240 s,药效动力学符合M-Mequation模型.试验期间未出现严重不良事件,凝血功能于停药后24 h恢复至正常水平.结论:比伐卢定序贯给药(0.75 mg/kg静脉推注后,1.75 mg·kg-1·h-1静滴)的药效及安全性能够满足临床要求.
比伐卢定、序贯给药、活性凝血时间
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R969.1(药理学)
2014-08-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
785-788