紫杉醇+顺铂方案联合沙利度胺治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

摘要：

目的:观察紫杉醇+顺铂(TP)方案联合沙利度胺治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效和安全性.方法:选择晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者110例,均为ⅢBⅣ期患者,随机分为两组:治疗组55例,给予TP方案联合沙利度胺治疗,21d为一周期,并于化疗第一天起给予沙利度胺100mg/d,睡前顿服,若能耐受,一周后加至200 mg/d,连续口服3个月；对照组55例,单纯TP方案化疗.所有病例均为初治患者,以前未进行过放化疗,入组的每例患者至少接受2个周期的治疗.结果:治疗组与对照组有效率分别为41.18％、37.74％,两组间差异无统计学意义(P＞0.05)；临床获益率分别为86.27％、69.81％,治疗组明显高于对照组(P＜0.05)；治疗组食欲增加率、体重增加率及KPS评分好转率均优于对照组(P＜0.05).中位无进展生存时间(PFS)治疗组为7.45个月(5～26个月),对照组5.77个月(4～20个月)；中位总生存期(OS)治疗组为12.88个月(6～26个月),对照组为11.32个月(5～21个月)(P＜0.05).两组Ⅲ-Ⅳ级不良反应均较少见,除Ⅲ-Ⅳ级恶心、呕吐发生率治疗组明显低于对照组外(P=0.03),余不良反应发生率两组无明显差异(P＞0.05).沙利度胺最常见的不良反应嗜睡、便秘发生率低(10％～30％),不良反应较轻.结论:TP方案联合沙利度胺治疗晚期NSCLC未能明显提高近期疗效,但临床获益率、生活质量明显提高,生存期延长,无明显毒副作用,安全性高,值得临床推广应用.

关键词：紫杉醇+顺铂方案、沙利度胺、晚期非小细胞肺癌、化疗

所属期刊栏目：18

分类号：R734(肿瘤学)

在线出版日期：2013-05-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：317-321