柴胡总皂苷对小鼠肠道首过效应和肝脏Cyp3a、Cyp2e1的影响
目的:研究柴胡总皂苷对小鼠肠道首过效应(Cyp3a,P-糖蛋白)和肝脏细胞色素氧化酶(Cyp3a,CYP2e1)的影响.方法:供试物灌胃给小鼠2次/d,连续3 d.实验当日,对乙酰氨基酚(Acetaminop]Flerl,APAP;P-gP底物)以50 mg/kg经口投予后60 min断头采血,并摘取肝脏和全段小肠.以分光光度法测定血中APAP浓度;用梯度离心法分离小鼠肝/肠微粒体;以分光光度法检测微粒体中CYP3a/Cyp2e1活性;以实时荧光定量法测定CYP3a11/CYP2e1 mRNA在小鼠肝脏中的表达.结果:血中APAP浓度测定结果和P-糖蛋白偶联的ATP酶活性测定结果显示,柴胡总皂苷各剂量组与对照组之间均无统计学差异(P>0.05);在肝脏和肠道微粒体实验中不论以氨基吡啉还是以红霉素为底物测定CYP3a,仅有柴胡总皂苷高剂量组(150 mg/kg)的CYP3a活性显著高于对照组(P<0.05);仅有柴胡总皂苷中剂量组(75 mg/kg)的Cyp2e1活性显著低于对照组(P<0.05);RT-PCR结果显示,仅有柴胡总皂苷高剂量(150 mg/kg)时能够诱导CYP3a11在肝脏中的表达.结论:柴胡总皂苷对小鼠肝脏和肠道中的CYP3a具有一定的诱导作用,对肝脏中的Cyp2el具有一定的抑制作用,对小鼠肠道P-糖蛋白的转运活性无影响.
柴胡总皂苷、CYP3a11、CYP2e1、P-糖蛋白、mRNA表达
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R965.2(药理学)
2011-11-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
740-748