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湖南汉族人群TNF-α基因-308G/A多态与原发性高血压相关性研究

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目的:研究TNF-a基因-308G/A多态与原发性高血压(EH)的相关性.方法:选择246例EH患者和208例正常对照组为研究对象,采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法检测TNF-a基因启动子区-308G/A多态位点等位基因以及墓因型频率分布特点,并分析其多态与EH遗传易感性的关系.结果:EH组患者TNF-a(-308G/A)位点GG、GA、AA三种基因型的频率分别为85.0%、11.8%、3.2%;G、A两种等位基因的频率分别为90.9%、9.1%.对照组TNF-a(-308G/A)位点GG、GA、AA三种基因型的频率分别为89.4%、10.6%;G、A两种等位基因的频率分别为94.7%、5.3%.EH组GA、AA基因型频率显著高于对照组(P=0.028);A等位基因的频率亦明显高于对照组,患高血压的危险性增加1.729倍,95%的可信区间为 1.056~2.831,差异均有统计学意义(P=0.030).结论:TNF-a基因-308G/A 位点多态与湖南汉族人群EH可能相关,A等位基因可能是EH的遗传易感基因.

肿瘤坏死因子、原发性高血压、基因多态性、遗传易感性

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R544.1(心脏、血管(循环系)疾病)

国家863基金2007AA02Z4A7

2011-06-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国临床药理学与治疗学

1009-2501

34-1206/R

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2011,16(1)

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