HPLC-UV法测定皮肤给药后大鼠血浆5-(4-苯氧丁氧基)补骨脂素浓度

摘要：

目的:建立大鼠血浆中5-(4-苯氧丁氧基)补骨脂素[5-(4-phenoxybutoxy) psoralen,PAP-1]高效液相色谱-紫外(HPLC-UV)测定方法,并用于大鼠皮肤给药后血浆PAP-1浓度的测定.方法:以异欧前胡素为内标,血浆样品经乙酸乙酯提取;应用Ultimate Column AQ-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(75:25),流速0.8 mL/min,检测波长311 nm;采用PAP-1与内标峰面积比值进行定量.大鼠皮肤给药PAP-1,检测不同时间血药浓度.结果:本方法最低检测限为5.3μg/L(S/N>10),线性范围为5.3～2120μg/L,血浆中PAP-1的日内和日间精密度为2.3%～6.0%,准确度为102%～105%,回收率为83.1%～86.5%.大鼠15 mg/kg皮肤给药后,PAP-1在4 h达峰.雄性和雌性大鼠的 AUC分别为 256和1209 μg·L-1·h,Cmax分别为74和225 μg/L.结论:本方法专属性强、简便高效,可用于测定药物代谢动力学实验中PAP-1的浓度.本文首次报道大鼠PAP-1皮肤给药的药物动力学过程,药代参数存在明显的性别差异.

关键词：5-(4-苯氧丁氧基)补骨脂素、高效液相色谱-紫外法、皮肤给药、药代动力学、性别差异

所属期刊栏目：15

分类号：R969.1;R986(药理学)

在线出版日期：2011-04-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1234-1239