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靶向性抗肿瘤融合基因RGD-IL-24重组腺病毒的构建及鉴定

引用
目的:构建靶向性抗肿瘤融合基因RGD-IL-24的重组腺病毒载体,转染乳腺癌MCF-7细胞观察其感染,并对其体外抗肿瘤效应和肿瘤靶向性进行初步研究.方法:利用PCR技术将GRGDS序列融合至IL-24的N端,克隆至pAdTrack-CMV质粒上.经PmeI线性化后与腺病毒骨架pAdEasy-1共转化大肠杆菌BJ5183,通过细菌内同源重组获得重组腺病毒栽体pAdEasy/RGD-IL-24.重组腺病毒载体经PacI线性化后转染293细胞,包装出重组腺病毒Ad.RGD-IL-24.PcR方法鉴定重组腺病毒,TCID50测定病毒滴度,MTT法和形态学分析Ad.RGD-IL-24诱导MCF-7乳腺癌细胞凋亡的活性,细胞黏附实验评价其肿瘤靶向性.结果:成功构建腺病毒载体,腺病毒滴度达1.3×109pfu/mL.Ad.RGD-IL-24诱导乳腺癌MCF-7细胞凋亡,显著抑制其生长,并具有肿瘤靶向性.结论:成功构建了有较强感染能力和肿瘤靶向性的重组RGD-IL-24腺病毒载体.

RGD、白介素-24、腺病毒、肿瘤靶向性、抗肿瘤活性

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R373.1;R392.2;R739.5(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

浙江省"生物医学工程"重中之重学科开放基金SWYX916;校级博士基金2009D10923

2011-04-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

1223-1228

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中国临床药理学与治疗学

1009-2501

34-1206/R

15

2010,15(11)

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