Fascaplysin对ICR小鼠S180移植瘤的抑制作用及体内安全性的初步观察
目的:研究Fascaplysin对ICR小鼠移植性骨肉瘤S180瘤体的体内抑制作用.方法:急性毒性实验采用LD50数据处理程序1.01版计算LD50.皮下注射技术建立荷S180骨肉瘤的ICR小鼠动物模型,并随机分为空白对照组(注射生理盐水)、阳性对照组 (CTX,30mg·kg-1·d-1)、Fascaplysin高剂量组(20 mg·kg-1·d-1)和Fascaplysin低剂量组(5 mg·kg-1·d-1)共4组,观察相应处理10 d后各组小鼠移植瘤生长状况(抑瘤率)及瘤组织病理学形态变化.结果:阳性对照组、Fascaplysin高剂量组和Fascaplysin低剂量组的抑瘤率分别为(53±9)%、(52±10)%和(30±12)%;给药期间Fascaplysin对1CR小鼠肝、肾组织未产生明显的病理性影响,而对ICR小鼠体内S180移植瘤组织的病理性影响较为明显.结论:一定剂量的Fascaplysin对ICR小鼠S180移植性骨肉瘤生长具有较好的抑制作用,是一个有潜力的抗癌药物.
Fascaplysin、ICR小鼠、S180、抑瘤作用
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R965.2(药理学)
国家自然科学基金30800860
2011-04-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1206-1210