期刊专题

氟比洛芬酯预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的临床研究

引用
目的:评价氟比洛芬酯预先给药防治瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的有效性和安全性.方法:80名行妇科腔镜手术的患者被随机分成四组,每组20例:组Ⅰ术中瑞芬太尼0.1μg·kg-1·min-1(小剂量RF组);组Ⅱ术中瑞芬太尼0.4 μg·kg-1·min-1(大剂量RF组);组Ⅲ麻醉诱导前静脉注射氟比洛芬酯1.5 mg/kg,术中瑞芬太尼0.1μg·kg-1·min-1(小剂量RF+F组);组Ⅳ麻醉诱导前静脉注射氟比洛芬酯1 mg/kg,术中瑞芬太尼0.4μg·kg-1·min-1(大剂量RF+F组).比较四组患者自主呼吸、意识恢复时间和拔管时间以及患者恢复期的疼痛程度和拔管后需要追加芬太尼的次数.结果:四组患者自主呼吸恢复时间、意识恢复时间和拔管时间差异无统计学意义(P>0.05).大剂量瑞芬组苏醒后疼痛较剧烈,追加芬太尼的次数明显多于小剂量瑞芬组(P<0.05).而应用氟比洛芬酯后,相对应组别的疼痛评分下降,追加芬太尼的总次数也相应减少.结论:术中应用大剂量瑞芬太尼会诱发术后痛觉过敏,非甾体抗炎药氟比洛芬酯一定程度上能防治这种痛觉过敏,而且不影响患者的复苏.

氟比洛芬酯、瑞芬太尼、超前镇痛、痛觉过敏

15

R614(外科手术学)

2010-12-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

916-919

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国临床药理学与治疗学

1009-2501

34-1206/R

15

2010,15(8)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn