MDR1基因C3435T多态性对替米沙坦稳态血药浓度及降压疗效的影响

摘要：

目的:探讨多药耐药基因MDR1 C3435T(exon 26)位点基因多态性对替米沙坦在原发性高血压患者中的稳态血药浓度及降压疗效的影响.方法:采用聚合酶链反应(PCR)和限制性内切酶片段多态性(RFLP)的方法对连续30 d每天口服40 mg替米沙坦的61名高血压患者的MDR1C3435T位点进行基因分型.使用高效液相色谱-荧光检测法(HPLC-FLD)测定高血压患者的稳态血药浓度,使用水银血压计测量治疗前、后高血压患者的血压值.比较不同基因型间高血压患者的稳态血药浓度及降压疗效的差异.结果:在61例中老年原发性高血压患者中,MDR1 C3435T CC型纯合子的频率为39.34%,TT型纯合子的频率为11.48%,CT型杂合子的频率为49.18%,MDR1C3435T位点等位基因发生率在健康人群和高血压患者间差异无统计学意义.3种基因型高血压患者的稳态血药浓度及降压有效率间差异无统计学意义(P＞0.05).结论:MDR1 C3435T位点的基因多态性与高血压患者的稳态血药浓度及降压疗效间无相关性.

关键词：多药耐药基因、P-糖蛋白、单核苷酸多态性、替米沙坦、稳态血药浓度

所属期刊栏目：14

分类号：R969(药理学)

在线出版日期：2010-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：670-676