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度洛西汀和舍曲林治疗抑郁症的对照研究

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目的:观察度洛西汀治疗抑郁症的疗效和安全性.方法:98例符合CCMD-3抑郁发作诊断标准的患者随机分为度洛西汀组(60 mg/d,n=48)和舍曲林组(50~150 mg,/d,n=50),疗效采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)17项评分,不良反应采用治疗时出现的症状量表(TESS)和实验室检查来评定.疗程均为6周.结果:度洛西汀组痊愈率39.6%,有效率68.8%;舍曲林组痊愈率30.0%,有效率58.0%,两组比较差异无统计学意义.但度洛西汀组在姒MD量表减分值方面,第1、2、4周均更明显.度洛西汀最常见的不良反应为食欲减退或厌食、口干、出汗、便秘、恶心呕吐.两组脱落率分别为6.3%及8.0%,无统计学差异.结论:度洛西汀治疗抑郁症疗效好,不良反应少.

度洛西汀、舍曲林、安全性、疗效/耐受性、抑郁症

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R749.4(神经病学与精神病学)

2010-01-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

207-209

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中国临床药理学与治疗学

1009-2501

34-1206/R

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2009,14(2)

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