诺必擂停在大鼠和Beagle犬体内的药动学研究

摘要：

目的:研究诺必擂停在大鼠和Beagle犬体内的药动学过程.方法:通过口服和静注两种给药方式,用高效液相色谱法测定血浆中诺必擂停的浓度.结果:大鼠灌胃给予诺必擂停8、16和32 mg/kg剂量后,血药浓度达峰时间tmax分别为20、30、30 min,峰浓度Cmax分别为(300±171)、(468±122)、(982±449)ng/mL,根据血药浓度AUC计算出的生物利用度,为(14.6±2.7)%.Beagle犬按4 mg/kg单剂量口服给予诺必擂停片后,tmax为(95±12)min,Cmax为(436±88)ng/mL,生物利用度F为(27.4±8.4)%.结论:灌胃给药后诺必擂停在大鼠和Beagle犬体内吸收较快但吸收程度较低,该药在两种动物的药动学参数tmax、t1/2α、和t1/2β等存在明显的种属差异.

关键词：诺必擂停、大鼠、Beagle犬、高效液相色谱法、药代动力学

所属期刊栏目：13

分类号：R969.1(药理学)

资助基金：国家自然科学基金30472060;国家高技术研究发展计划863计划2007AA022171

在线出版日期：2009-04-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1272-1276