法莫替丁对多潘立酮在健康人体药代动力学的影响

摘要：

目的:观察法莫替丁对多潘立酮药代动力学的影响.方法:随机分组,10名健康志愿者未服和服用法莫替丁后单剂量口服多潘立酮10 mg,用LC/MS/MS测定血药浓度,DAS软件计算药代动力学参数,t检验、非参数检验比较主要药代动力学参数.结果:未服和服用法莫替丁后单剂量口服多潘立酮的血药浓度时间曲线均符合二室模型,达峰时间tmax分别为0.63±0.36、1.50±0.97 h,峰浓度Cmax分别为9.91±5.45、4.30±5.01μg·L-1,曲线下面积AUC0-tn分别为39.57±10.46、32.43±9.61μg·h·L-1.服用法莫替丁后,多潘立酮的达峰时间延长,血药浓度时间曲线下面积减少,峰浓度降低,且均有统计学意义.结论:在健康人体内,法莫替丁对多潘立酮的药代动力学参数影响显著.

关键词：多潘立酮、法莫替丁、药代动力学、LC/MS/MS法

所属期刊栏目：11

分类号：R969.1(药理学)

在线出版日期：2006-12-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1160-1163