高效液相色谱-质谱-质谱联用法测定人血浆中艾司西酞普兰浓度及其药代动力学研究

摘要：

目的:建立测定人血浆中艾司西酞普兰浓度的高效液相色谱-质谱-质谱联用法.方法:血浆样品经甲醇沉淀后进行分析.色谱柱:Lichrospher CN柱150 mm×4.6 m I.D.5μm,流动相:甲醇:水(含15 mmol·L-1乙酸铵):甲酸(72∶28:O.1,v/v/v),流速:1.0ml·min-1,电喷雾离子化三重四极杆串联质谱检测,以选择离子反应监测(SRM)扫描方式进行检测,采用选择离子反应监测(SRM)方式进行定量分析,用于监测的离子为m/z 325.0→234.0(西酞普兰)和m/z 409.1→238.1(氨氯地平,内标).结果:线性范围为0.20～50.00ng·ml-1,最低定量浓度为0.20 ng·ml-1,应用此法测试了10名健康受试者口服草酸艾司西酞普兰片(10 mg)后不同时间的血药浓度,得到艾司西酞普兰药动学参数,Cmax为9.21±2.10 ng·ml-1,Tmax为3.75±1.04h,AUC0-t为514.6±152.3 ng·h·ml-1,AUC0-∞为540.5±162.3 ng·h·ml-1,t1/2为34.06±7.71 h及Ke为0.021±O.004h-1.结论:该法专属、灵敏、简便、快速,适用于人血浆中艾司西酞普兰浓度的测定.

关键词：艾司西酞普兰、高效液相色谱-质谱-质谱联用法、血药浓度、药代动力学

所属期刊栏目：11

分类号：R969(药理学)

在线出版日期：2006-12-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1148-1153