性别差异对大黄酸在人体内药动学过程的影响

摘要：

目的:研究性别差异对健康人口服大黄水提物后大黄酸在人体内药动学过程的影响.方法:选择24名健康自愿者(男女各半),单次口服大黄水提物(50 mg·kg-1),分别在服药0、0.083、0.5、1、1.5、2、3、4、5、7、10 h后11个不同时间点取静脉血,血药浓度采用高效液相色谱法(HPLC)测定,药动学参数采用3P97程序计算.结果:男女性口服大黄水提物的主要药动学参数分别为最大血药浓度(Cmax)3.24±1.06、4.06±1.23 μg·ml-1;最大浓度时间(Tmax)1.05±0.49、0.96±0.31 h;分布半衰期(t1/2α)0.52±0.29、0.47±0.16 h;消除半衰期(t1/2β)2.44±1.85、4.34±1.02 h(P＜0.05);平均滞留时间(MRT)4.27±1.28、7.91±2.03 h(P＜0.05);药时曲线下面积(AUC0-∞)1754.82±419.23、2197.56±278.91 μg·ml-1·min-1(P＜0.05);表观分布容积(Vd)12.85±4.34 vs 9.13±2.98 ml·min-1·kg-1;药物清除率(CL)0.05±0.02、0.04±0.02 ml·min-1·kg-1.结论:健康志愿者口服大黄水提物后大黄酸的药动学过程具有性别差异.

关键词：大黄、大黄酸、高效液相法、血药浓度、药代动力学、性别差异

所属期刊栏目：11

分类号：R969(药理学)

在线出版日期：2006-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：223-226