期刊专题

10.3969/j.issn.1009-2501.2005.11.003

多索茶碱在大鼠的组织分布和排泄

引用
目的:研究多索茶碱在大鼠的组织分布和排泄,为临床试验提供依据.方法:采用HPLC紫外检测方法测定大鼠灌胃口服多索茶碱后生物样品中药物的含量.结果:大鼠灌胃口服多索茶碱50 mg·kg-1后的组织分布试验表明:药物主要分布在胃、肠组织,其次在肝、肾、脾、脑等组织,大部分组织的药物含量于药后 0.5 h最高,药后1 h除胃组织外其它组织均显著下降,随后一直到2 h均缓慢下降;大鼠灌胃口服多索茶碱50 mg·kg-1后从(0~12 h内)尿、粪和胆汁中排泄的原型药物分别占给药总量的 27.12%、1.96%和 1.68%.多索茶碱的人血浆蛋白结合率为 92.1%.结论:多索茶碱主要分布于胃、肠、肝组织中.从粪和胆汁中排泄的原型药物很少.在尿中发现有3种代谢物.

多索茶碱、组织分布、排泄、蛋白结合、高效液相色谱法

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R969.1(药理学)

国家科技攻关项目2003AA2Z347D

2006-01-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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中国临床药理学与治疗学

1009-2501

34-1206/R

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2005,10(11)

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