10.3969/j.issn.1009-2501.2005.06.008
组织激肽释放酶基因多态性A1789G 对高血压患者血浆肌酐水平的影响
目的:探讨组织激肽释放酶基因多态性对高血压患者血浆肌酐水平的影响.方法:用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性( PCR-RFLP)方法对 733 例高血压患者的组织激肽释放酶基因 A1789G 多态位点进行基因分型,用线性回归模型分析基因型与血浆肌酐水平之间的关系,用方差分析分析基因型和血压对血浆肌酐水平的交互影响.结果:携带突变型等位基因1789G(基因型AG或GG)高血压患者较携带野生型等位基因A1789(基因型AA)患者的血浆肌酐水平明显升高,且血浆肌酐水平随着血压的升高而升高.结论:组织激肽释放酶基因多态性对高血压患者的血浆肌酐水平产生明显影响,A1789G 多态位点是高血压患者血浆肌酐清除率下降的一个危险因素.
组织激肽释放酶、基因多态性、血浆肌酐、高血压、PCR-限制性片段长度多态性
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R966(药理学)
中国科技大学校科研和教改项目
2005-08-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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637-641