丙磺舒对大鼠体内头孢克罗药动学的影响

摘要：

目的:观察不同剂量丙磺舒对大鼠体内头孢克罗药动学的影响.方法:大鼠24只随机分成4组,Ⅰ组:单用头孢克罗 100 mg·kg-1;Ⅱ组:头孢克罗 100mg·kg-1联用丙磺舒 300 mg·kg-1;Ⅲ组:头孢克罗 100 mg·kg-1联用丙磺舒 600 mg·kg-1;Ⅳ组:头孢克罗 100 mg·kg-1联用丙磺舒 900 mg·kg-1.各组动物灌胃给药后不同时间取血,HPLC法测头孢克罗血药浓度,DAS程序计算药动学参数.结果:联用剂量在300～600 mg·kg-1范围内,随丙磺舒联用剂量增大,头孢克罗的Cmax、AUC增高而CL/F、V/F减少;当丙磺舒联用剂量达 900 mg·kg-1时,头孢克罗的Cmax反而降低,而AUC、CL/F则稳定于联用丙磺舒 600 mg·kg-1时的水平.结论:丙磺舒可明显改变头孢克罗的药动学,在本实验剂量范围内其影响程度与丙磺舒剂量有关,随丙磺舒联用剂量增大,头孢克罗的Cmax先升高后降低,该现象可能与大剂量丙磺舒抑制头孢克罗的肠吸收有关.

关键词：头孢克罗、丙磺舒、药物动力学、HPLC

所属期刊栏目：9

分类号：R969.1(药理学)

在线出版日期：2004-06-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：523-526