10.3969/j.issn.1009-2501.2004.02.007
胆碱酯酶抑制剂类神经性毒剂诱导的犬循环衰竭救治前后血流动力学及血液内血管活性物质的变化
目的:在胆碱酯酶抑制剂中毒诱发犬循环衰竭的模型上,研究循环衰竭前后及N受体拮抗剂美加明与M受体拮抗剂阿托品救治后,动物血流动力学及血液中血管活性物质的变化规律.方法:健康成年雄性杂种犬,体重12~16 kg.随机分为4组:对照组、美加明组、阿托品组、阿托品和美加明(剂量比10∶1)联用组.肌肉注射敌敌畏诱发循环衰竭模型,观察染毒前、循环衰竭时、救治15、60 min 等时点平均动脉压(MAP)、心室内压最大上升速率(+dp/dtmax)、心室内压最大下降速率(-dp/dtmax)、心肌纤维缩短速度(Vpm)等血流动力学指标的变化及血液中一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)等血管活性物质的变化.结果:与染毒前相比,犬循环衰竭时,MAP以及反映心脏收缩功能的指标(+dp/dtmax、Vpm)和反映心脏舒张功能的指标(-dp/dtmax)均显著下降(P<0.01),此时NO、ET和6-Keto-PGF1α等血管活性物质则显著升高(P<0.01);美加明与阿托品合用治疗 15 min 时上述血流动力学指标及血管活性物质即显著好转,60 min 时基本恢复正常,疗效均明显好于单用阿托品、美加明组.结论:血浆NO、ET、6-Keto-PGF1α等血管活性物质的升高水平与胆碱酯酶抑制剂类神经性毒剂诱导的犬循环衰竭程度及病情转归相关,美加明与阿托品之间存在协同增强作用.
胆碱酯酶抑制剂、循环衰竭、美加明、一氧化氮、内皮素、6-酮-前列腺素F1α
9
R971.92;R965(药品)
军队医药卫生重点项目01Z025
2004-03-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
149-152