10.3969/j.issn.1009-2501.2001.04.016
蝎毒活性多肽对内皮细胞释放PGI2和NO的影响
目的 探讨蝎毒活性多肽(SVAP)抗栓作用机制.方法酶消化法培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC),放射免疫分析法测定HUVEC培养液中6-Keto-PG F1α的含量以反映PGI2的变化,硝酸还原酶法测定NO的含量.结果SVAP 1、5、10、20 mg·L-1均可明显增加 HUVEC PGI2的释放,而SVAP 1、5 mg·L-1对NO的释放无明显影响,SVAP 10、20 mg·L-1可使NO释放量显著增加, PGI2和NO释放量之间呈正相关.结论SVAP 抗栓机制可能与影响VEC合成或(和)分泌PGI2,NO以及NO与PGI2二者之间协同及相互介导作用有关.
蝎毒活性多肽、前列环素、一氧化氮、内皮细胞
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R331.3(人体生理学)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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