尼美舒利分散片临床药代动力学和相对生物利用度研究

摘要：

目的　进行尼美舒利分散片的药代动力学研究，并与国产尼美舒利片进行生物等效性比较。方法　20名健康男性志愿者采用自身交叉给药方案，分别单剂量口服100　mg供试品或对照品后，用高效液相色谱紫外检测法测定血浆药物浓度。结果　单剂量口服尼美舒利分散片后体内过程符合开放式血管外一室模型，其cmax为（3.91±0.74）　μg*ml-1，t（1/2）β为（3.40±0.78）h，tmax为（3.15±0.67）　h，AUC0～24为（31.92±6.36）　μg*h*ml-1，与对照品的主要药代动力学参数比较无显著性差异（P＞0.05）。供试品相对于对照品的生物利用度为(96.43±8.41)%。结论　两制剂体内过程相仿，具有生物等效性。

关键词：尼美舒利、高效液相色谱法、药代动力学生物利用度

所属期刊栏目：6

分类号：R969.1(药理学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：123-125