10.13798/j.issn.1009-153X.2022.10.012
lncRNA ZNF674-AS1过表达对胶质瘤U87细胞增殖、侵袭和迁移的影响
目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)ZNF674-AS1过表达对胶质细胞瘤增殖、侵袭、迁移的影响.方法 体外培养正常星形胶质细胞(HA1800)和胶质瘤细胞(A172、U251、U87、U373),RT-PCR检测lncRNA ZNF674-AS1表达水平.将ZNF674-AS1 mimics转染U87细胞上调ZNF674-AS1表达,以转染阴性对照序列为对照,CCK8法检测细胞增殖能力,Transwell实验检测细胞侵袭和迁移能力.Starbase软件预测lncRNA ZNF674-AS1靶基因并应用双荧光素酶报告基因实验验证.结果 与正常星形胶质细胞(HA1800)比较,胶质瘤细胞(A172、U251、U87、U373)lncRNA ZNF674-AS1的表达水平均明显降低(P<0.05),其中U87细胞表达水平最低.上调U87细胞lncRNA ZNF674-AS1表达,明显抑制U87细胞增殖、侵袭、迁移能力(P<0.05).Starbase软件预测显示lncRNA ZNF674-AS1与性别决定区Y框蛋白9(SOX9)基因有结合位点,双荧光素酶报告基因实验结果显示,SOX9基因是lncRNA ZNF674-AS1靶基因.上调U87细胞lncRNA ZNF674-AS1表达的同时沉默SOX9基因表达,明显增强U87细胞增殖、侵袭和迁移能力(P<0.05).结论 胶质瘤lncRNA ZNF674-AS1呈低表达,可能通过靶向下调SOX9基因表达,促进胶质瘤细胞增殖、侵袭和迁移.
胶质瘤、长链非编码RNA、RNAZNF674-AS1、细胞增殖、细胞侵袭、细胞迁移
27
R739.41(肿瘤学)
2022-11-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
837-840,847