颅内动脉瘤形成相关基因的研究进展

摘要：

颅内动脉瘤(intracranial aneurysm,IA)破裂是引起自发性蛛网膜下腔出血的主要原因.目前,IA的病因尚未完全清楚,但先天性原因是主要的.80％的IA发生于脑底动脉环前半部.目前,由于CT、DSA等影像学技术的发展,动脉瘤的诊断以及动脉瘤定位的准确性,都得到了很大的提升,但是动脉瘤发病机制的研究还是存在空缺.随着分子生物学、遗传学等学科的发展,通过IA瘤壁与正常血管差异性基因组研究,筛选差异基因,进行分析IA的形成与破裂的相关基因及其作用机制,是目前的研究方向之一[1].目前,基因组序列的变异,是人类基因组的研究重点,尤其是单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP).这些技术的进步为研究IA的发生、发展、破裂的机制提供帮助.本文就IA形成相关基因的研究进展进行综述.

关键词：颅内动脉瘤;易感基因;单核苷酸多态性

所属期刊栏目：26

分类号：R743.9;Q786(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2022-02-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：881-883