10.13798/j.issn.1009-153X.2017.07.006
miR-221在脑胶质瘤中的表达及调控关系
目的 探讨miR-221在脑胶质瘤组织中的表达变化及其对胶质瘤细胞系细胞增殖的影响.方法 收集2014年1月至2015年8月手术切除的胶质瘤标本123例及颅脑损伤行内减压的正常脑组织36例,荧光定量PCR法检测miR-221表达水平.按照miR-221的表达水平将123例胶质瘤病人分为高表达组(miR-221/U6的相对表达量≥0.6,72例)和低表达组(miR-221/U6的相对表达量<0.6,51例),采用Kplan-Meier法分析miR-221表达水平与胶质瘤生存时间的关系.MTT法检测miR-221对胶质瘤细胞系U251、U87细胞增殖的影响,双荧光试验和蛋白印迹法、PCR方法筛选和验证miR-221的靶基因.结果 胶质瘤组织miR-221表达水平明显高于正常脑组织(P<0.01);高级别胶质瘤miR-221表达水平明显低于低级别胶质瘤(P<0.01).miR-221低表达胶质瘤病人生存时间较高表达病人明显延长(P<0.05).敲除miR-221基因显著抑制U251、U87细胞增殖(P<0.01);而且,U251、U87细胞敲除miR-221基因后,正性调节区锌指蛋白2(PRDM2) mRNA和蛋白表达水平明显增高(P<0.01).结论 miR-221在胶质瘤中异常高表达,可作为胶质瘤预后判断的生物标志物;PRDM2可能是miR-221的靶基因.
胶质瘤、miR-221、正性调节区锌指蛋白2、基因表达
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R739.41;Q786(肿瘤学)
黑龙江省卫生计生委科研课题2016-129;哈尔滨市科技人才创新基金项目2016RAQXJ173
2017-08-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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