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10.13798/j.issn.1009-153X.2016.09.005

鞍区巨大软骨样脊索瘤1例

引用
1病例资料<br>  患者女性,23岁,因进行性头痛、右眼失明半年入院。外院查颅脑CT示(图1A):右颞部见一混杂密度影,约5.0 cm×4.0 cm,其内散在分布、大小不一的钙化影,周围脑室及脑池受压。我院查颅脑MRI示(图1B):鞍上及右侧鞍旁见团块状异常信号,呈等长T1、等长T2信号,形态不规则,大小约6.1 cm×5.2 cm×5.5 cm,呈不均质强化,病灶侵入右侧海绵窦,包绕颈内动脉;脑干受压明显,向左后移位,视交叉及垂体柄显示不清。视力:右眼无光感,左眼0.8。视野:右眼无法检查,左眼颞侧偏盲。泌乳素1227.0μIU/ml(正常范围102~496μIU/ml),TSH、FT3、FT4均在正常范围。全麻下行开颅鞍区巨大肿瘤切除术,术中见肿瘤有完整包膜,切开包膜见肿瘤组织质脆,呈灰色鱼籽状、胶冻状,内混有形状大小不一的骨结构;肿瘤无血供,向鞍内延伸。切除大部分肿瘤(图1C),术后病理结果示软骨样脊索瘤(图1D)。术后5 d复查泌乳素563.2μIU/mL。术后随访5年,肿瘤未复发。

软骨样脊索瘤、鞍区、诊断

21

R739.41;R651.1+1(肿瘤学)

2016-10-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国临床神经外科杂志

1009-153X

42-1603/R

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2016,21(9)

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