颅底脊索瘤认识的新进展

摘要：

脊索瘤起源于人体残余器官或异位性骨化组织.McMaster等[1]报道脊索瘤人群发病率为9.5％;发病年龄3～95岁,平均58.5岁,40岁以下较罕见.颅底脊索瘤约占原发颅内肿瘤的0.1％～0.2％[2].脊索瘤起源于脊柱占62％、颅骨占32％、外轴骨骼及其他边界不清者约6％[2].颅底脊索瘤好发于斜坡区.脊索瘤患者常以颅神经损害(其中以动眼神经和外展神经症状常见)、脑积水和运动感觉障碍起病.

关键词：颅底脊索瘤、神经内镜、微创、分子靶向治疗

所属期刊栏目：18

分类号：R739.41(肿瘤学)

在线出版日期：2013-10-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：443-445