逆转大鼠胶质瘤细胞耐药性MRP1-siRNA的筛选实验

摘要：

目的 拟筛选出能逆转大鼠胶质瘤多药耐药细胞株C6/VP16对依托泊苷耐药性的多药耐药相关蛋白1基因小干扰RNA(MRP1-siRNA).方法 人工合成4对靶向MRP1的siRNA分别为siRNA1、siRNA2、siRNA3和siRNA4,以脂质体2000作为载体；以6-羧基荧光素标记转染siRNA的C6细胞评价转染效率；采用逆转录-PCR和免疫印迹分别检测MRPl mRNA和蛋白的表达.细胞计数盒-8试剂盒检测转染前后依托泊苷对肿瘤细胞的半生长抑制浓度(IC50).结果 与siRNA1、siRNA4相比,siRNA2、siRNA3对MRP1基因的抑制作用更明显.转染siRNA2前后,依托泊苷对C6细胞的半生长抑制浓度分别为(0.873-±0.0462)、(0.0927±0.039) μg/μ1,两者相较差异显著(P＜0.05).结论 siRNA2、siRNA3可以有效抑制MRP1基因的表达,并能逆转肿瘤细胞对依托泊苷的耐药性.

关键词：胶质瘤、C6细胞、多药耐药相关蛋白1、依托泊苷、小干扰RNA

所属期刊栏目：18

分类号：R739.41;R73-36+1(肿瘤学)

在线出版日期：2013-05-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：154-157