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10.3969/j.issn.1009-153X.2012.08.013

咯利普兰对大鼠脊髓损伤后保护作用及其机制

引用
目的 探讨咯利普兰对大鼠脊髓损伤(SCI)后的保护作用及其可能机制.方法 将84只SD大鼠随机分为三组:假手术组(n=4)、损伤组(n=40)和治疗组(n=40).大鼠SCI模型采用纽约大学脊髓重物坠落伤模型.治疗组伤后即刻腹腔内注射咯利普兰,剂量为0.5 mg/(kg.d),2次/d,连续3 d.损伤前后对损伤组和治疗组大鼠进行开放场地试验(BBB)评估大鼠脊髓功能.免疫组化染色分析三组大鼠损伤前后脊髓兴奋性氨基酸转运蛋白4(EAAT4)表达情况.结果 损伤组和治疗组伤后即刻大鼠BBB评分均为0,处于完全瘫痪状态;然后BBB评分逐渐增高;伤后42、56和64 d,治疗组BBB评分明显高于损伤组(P<0.01).假手术组脊髓组织形态正常,EAAT4表达较少;脊髓损伤1周后,损伤中央出现较大空洞,EAAT4表达明显升高;而治疗组,组织空洞缩小,EAAT4表达较损伤组明显增加.结论 咯利普兰有助于大鼠脊髓损伤后功能恢复,其机制可能与增加EAAT4表达有关.

脊髓损伤、咯利普兰、兴奋性氨基酸转运蛋白4、大鼠

17

R651.2;R965.1(外科学各论)

上海市教委科研创新项目;青年教师科研专项

2012-09-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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中国临床神经外科杂志

1009-153X

42-1603/R

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2012,17(8)

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