原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤临床诊疗初步经验
目的 探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤影像学特点及临床诊疗经验.方法 对15例确诊为原发性中枢神经系统恶性B细胞型淋巴瘤患者的临床资料进行回顾性分析.结果 颅内中枢神经系统原发性恶性淋巴瘤好发于脑深部组织如基底节区、小脑半球等,肿瘤T1加权像多为等或低信号,T2加权像多呈高信号,也可以为等信号,DWI像呈高信号.增强扫描见病变明显均匀强化,边缘有多个小突起,似树枝状改变.10例患者行手术切除治疗,5例行组织活检,术后病理组织学及免疫组化检查证实为B细胞型淋巴瘤,术后14例行直线加速器电子线放疗及激素治疗,1个月后复查提示肿瘤明显变小;1例术后放弃放疗,给予激素治疗,肿瘤明显变小,但易复发.结论 病变明显均匀强化及树枝状改变为原发性中枢神经系统淋巴瘤MRI特征,缺乏特异性;MRI表现及诊断性激素治疗有助于术前诊断,手术切除病理组织后行激素及放疗可延长患者生存期,但肿瘤容易复发.
淋巴瘤、中枢神经系统、核磁共振成像、激素
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R739.41(肿瘤学)
2009-02-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共3页
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